Foxie, la punctul a) n-am scris formula procentuala a hidrocarburii. Ea este: 83, 33% C si 16, 67% H. Oricum, reiese din calcule. Scuze ca mi-a scapat sa o precizez.
Iti multumesc foarte mult... apreciez...
Foxie, deoarece hidrocarbura are 16, 67%H, rezulta ca procentul de C este 100% - 16, 67% = 83, 33%.
Cu semnul "*" voi simboliza inmultirea.
Mase atomice rotunjite: pentru c este 12; pentru H este 1; pentru N este 14.
Masa molara a N2 este 2*14 = 28(g/mol).
a) Gasim formula bruta.
C: 83, 33/12 = 6, 94.
H; 16, 67/1 = 16, 67.
Gasim raportul atomilor.
C: 6, 94/6, 94 = 1
H: 16, 67/6, 94 = cu aproximatie 2, 40.
Raportul atomilor este C : H = 1 : 2, 4.
Formula bruta este (CH2, 4)de n ori.
Masa formulei brute este 1*12 + 2, 4*1 = 14, 4.
Densitatea hidrocarburii in raport cu azotul este raportul dintre masa moleculara a hidrocarburii si masa molara (moleculara) a N2, adica
d = M/28. Deci:
2, 5714 = M/28, de unde gasim masa moleculara a hidrocarburii M = 2, 5714*28 = 71, 9992 = cu aproximatie 72(g/mol).
Acum gasim valoarea lui n:
14, 4*n = 72, de unde n = 5.
Asadar, hidrocarbura este (CH2, 4)5, adica C5H12. Este vorba despre pentan.
b) Izomerii de catena ai C5H12 sunt:
H3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 si se numeste n - pentan (normal - pentan);
H3C - CH(CH)3 - CH2 - CH3 si se numeste 2 - metil butan sau izopentan;
H3C - C(CH3)2 - CH3 si se numeste 2, 2 - dimetil pentan sau neopentan.
Se observa ca n-pentanul are doar doi atomi de C primari(cei din capetele catenei), pe cand izopentanul are trei atomi de C primari, iar neopentanul are patru atomi de C primari. Deci izomerul A este n - pentan.
Se observa din structurile celor trei izomeri ca neopentanul poate forma la monoclorurare un singur derivat monoclorurat. Intr-adevar, avand patru grupari metil dispuse simetric fata de atomul de C cuaternar, la oricare dintre aceste grupari metil ar veni un atom de clor, ar rezulta acelasi produs monoclorurat.
Deci izomerul B este neopentanul.
Se observa de asemenea ca doar izopentanul are un singur atom de C tertiar in molecula sa. Ceilalti doi izomeri nu au nici un atom de C tertiar in moleculele lor. Deci izomerul C este izopentanul.
C) Tipul catenei pentru n - pentan: este o catena liniara, aciclica, formata din 5 atomi de C hibridizati sp3.
d) In neopentan avem un atom de C cuaternar (cel din centru, care nu isi satisface nici o covalenta cu vreun atom de H, ci doar cu atomi de C) si patru atomi de C primari (cei din gruparile metil - CH3 corespunzatoare).
E) Izopentanul( 2 - metil butanul) poate forma patru derivati monoclorurati. Intr-adevar, sunt patru atomi de C din cei cinci la care, daca se inlocuieste un atom de H cu un atom de Cl, se obtin derivati monoclorurati specifici. Verifica si tu. Doar doi atomi de C (si anume cei din cele doua grupari metil - CH3 legate prin covalente la atomul de C tertiar) sunt in situatia ca, daca li se inlocuieste vreunul din atomii de H legati de ei cu un atom de clor, se obtine acelasi derivat monoclorurat. Sper ca ai inteles argumentatia.
f) Am spus si la punctul b). Avem de-a face cu izomerie de catena, izomerie care apare datorita ramificarii catenei. In cazul nostru avem un normal alcan ( normal pentanul, adica izomerul A) si doi izoalcani( neopentanul, adica izomerul B si izopentanul, adica izomerul C). Cei trei izomeri au aceeasi compozitie (formula moleculara este C5H12), dar proprietati diferite. Poti cauta de exemplu intr-un tabel cu puncte de fierbere, sa vezi valorile pentru cei trei izomeri.
Foxie, cam asta a fost problema de chimie organica. Verifica si tu calculele si rationamentul.
Ma bucur daca te-am putut ajuta. Bafta!
De fapt, formula strcturala pentru izopentan este:
H3C - CH(CH3) - CH2 - CH3
Patru_Daiana_1972 întreabă: