Ce trebuie sa faci daca cineva intra intr-o criza de epilepsie?

Deci, in niciun caz nu trebuie intepat sau muscat de deget! In momentul acela ei au niste viziuni, iar daca li se mai intampla ceva rau criza poate dura si 10 minute ceea ce inseamna enorm de mult

in primul rand trebuie sa stii ca epilepsia se manifesta in multe feluri, ma refer la crize, la cum ti-a raspuns MunecaChucky astea se refera la crizele tonico-clonice atunci cand bolnavul isi pierde complet cunostiinta, persoanele isi pot musca limba deci trebuie sa eu menti afara, pot urina sau se pot lovi singure. Tu nu poti evita urinarea dar incearca sa il mentii in o discutie pe persona respectiva.CRIZELE DE ABSENTA sunt foarte scurte, cand o persare acest tip ea poate deveni linistita si apatica ccu o stare de fixitate(se uita in gol nu clipeste, vorbeste aiureli iar apoi dupa ce isi revine nu mai retine nimic din ce a zis )nu sunt violenti.
Nu vorbesc de pe peretii, ci dintr-o brosura primita de la un medic.

Am eu pe cineva in clasa care are criza de epilepsie si din ce am inteles trebuie sa musti persoana respectiva de degetul mic ca sa isi revina...acum nu stiu cat de corect este ce am scris eu aici pentru ca pers respectiva a venit anul acesta la mine in clasa si nu a facut nici o criza, dar din ce am ineteles de la cei care au fost cu el in clasa ca asa au procedat...

Ai mai jos un site cu informatii despre Epilepsie.

http://www.topmedica.ro/blog/category/epilepsie/.

Poti pune intrebari chiar pe site iar medicul iti va raspunde in scurt timp. Succes :)

• Trebuie să protejaţi persoana pentru a nu se răni (îndepărtaţi obiectele care pot provoca răni).
• Trebuie să îi puneţi ceva moale sub cap.
• Trebuie să ajutaţi persoana să respire punându-o în poziţia de revenire odată ce criza a încetat.
• Trebuie să fiţi calm, încurajator.
• Trebuie să staţi cu persoana pană când îşi revine complet.

Suntem un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, optiuni si din necesitatea de a da oamenilor raspunsuri pertinente la câteva din cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de EPILEPSIE membri ai familiilor acestora, intretinatori ai bolnavilor de EPILEPSIE,cadre medicale specializate, interesate de domeniul EPILEPSIEI, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de EPILEPSIE. ASPERO s-a infiintat ca ONG in Septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si puternica bolnavilor de EPILEPSIE si a va reda speranta si increderea intr-o "reala normalitate" a vietii copilului dumneavoastra, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in present normalitatea impusa de limitele bolii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul greu al cunoasterii EPILEPSIEI, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei =bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor RETARDATE datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem si dezinformarea acestei boli. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standardele europene. CE FACEM SI CE VOM FACE Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva statului in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi . Scopul si obiectivele asociatiei il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie -tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei,ajutor in caz de criza,accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta boala. Pt mai multe detalii te asteptam cu e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com