In urma cu 3 ani sotul meu s-a lovit la cap dupa care au urmat niste crize pe care le face numai in timp ce doarme, am fost la medici de specialitate si a fost diagnosticat cu epilepsie, acum urmeaza un tratament cu DEPAKINE dar tot a mai avut crize si vreau sa stiu daca se va vindeca vreodata.Va multumesc gea

E ceva foarte trist si imi pare rau pentru sotul tau.prima data e mai bine sa intrebi medicul. dar iti va zice cam ceva la fel ce iti zic si eu
cu parere de rau aceasta boala nu are vindecare tratamentul ala e pentru a nu avea mai multe crize ceea ce sunt foarte periculoase si in caz de crize de astea trebuie sa bagi degetul sub limb lui si sa o tragi afara pentru a nu si -o inghiti si apoi sa moara sufocat.si in acelasi timp sa l intepi cu un ac in "buricele"degetului". imi pare sincer rau pentru acesta tregedie

Datorita tratamentului, in timp, crizele for fi din ce in ce mai rare. Sunt persoane care au crize o data la un an sau mai rar, ori sa nu mai faca criza pe toata durata vietii. Depinde de organism.

Nu, nu se va vindeca niciodata, decat daca eventual face o interventie chirurgicala pe creier. Nu stiu daca leziunile se preteaza la interventie chirurgicala, dar oricum, ea se face in cateva spitale din lume, in nici un caz in Romania.
Scopul tratamentului este sa mentina cat mai mic numarul de crize. La tratamentul cu Depakine (pe care trebuie sa-l ia toata viata), se asociaza un regim de viata potrivit: fara alcool, cafea, cola, nu mai mult de o ora-doua de TV pe zi, somn regulat si suficient, fara stres, suparari, etc.

Sunt insarcinata in 6 luni si imi fac griji in privinta copilului meu sa nu aibe aceeasi boala ca si tatal lui, credeti ca se poate naste cu Epilepsie, desi sotul meu nu are aceasta boala din copilarie ci in urma lovituri de care va vorbeam?

Buna!
Iti pot spune ca eu sufar de aceasta boala de la 13 ani.Acum am 24. A inceput cu stari de panica, zgomot in urechi (tinitus) si apoi stari de somnolenta. Apoi crizele s-au inrautatit pana la spasme musculare si pierdrea cunostiintei. Dupa o multime de analize, RMN-uri, am fost la neurologul Vlad Voiculescu care mi-a recomandat depakine, ca si in cazul sotului tau. Crizele nu s-au diminuat si dupa ce am schimbat din nou medicatia (am inceput sa iau Timonil) crizele au disparut compelet, dar mai am din cand in cand stari de ameteala si un pic afectat centrul vorbirii.
Trebuie sa ai grija de sotul tau, sa nu bea cafea, cola, alcool si fara TV, calculator in exces. Incercati si sa faceti analize periodice. Oricum, e o boala pe care poti sa o duci o data ce ai reusit sa stapanesti crizele.
Si copilul tau nu o sa sufere de aceasta boala pentru ca sotul tau a capatat-o in urma unei cazaturi si nu genetic.
Multa sanatate si sa auzim de bine

Suntem un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, optiuni si din necesitatea de a da oamenilor raspunsuri pertinente la câteva din cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de EPILEPSIE membri ai familiilor acestora, intretinatori ai bolnavilor de EPILEPSIE,cadre medicale specializate, interesate de domeniul EPILEPSIEI, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de EPILEPSIE. ASPERO s-a infiintat ca ONG in Septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si puternica bolnavilor de EPILEPSIE si a va reda speranta si increderea intr-o "reala normalitate" a vietii copilului dumneavoastra, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in present normalitatea impusa de limitele bolii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul greu al cunoasterii EPILEPSIEI, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei =bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor RETARDATE datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem si dezinformarea acestei boli. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standardele europene. CE FACEM SI CE VOM FACE Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva statului in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi . Scopul si obiectivele asociatiei il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie -tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei,ajutor in caz de criza,accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta boala. Pt mai multe detalii te asteptam cu e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com