Pot sa sufarde epilepsie daca am crizele acelea dar la analize nu apare nimic? Poate fi altceva?

Da, poate fi si altceva, dar daca ai crize de epilepsie si neurologul te-a diagnosticat cu aceasta boala, e putin probabil sa fie altceva. Nu prea sunt analize pentru epilepsie, in afara de o electroencefalograma pe care de cele mai multe ori nu se vede nimic.

Nu cred, daca analizele sunt bune poate este vorba despre o lipsa de calciu puternica.si eu am avut asa ceva dar mi s-a spus ca sunt crize de spasmofilie provocate de lipsa de calciu.si mi se intamplau aceste episoade in perioade marcate de stres.deci,ia totul cu calm si va fi bine.

Da, poate fi epilepsie chiar daca la analize nu apare nimic.Acelasi diagnostic il am si eu de23 de ani, dar din pacate asta este viata, trebuie sa mergem inainte. Sfatul meu este sa mergi la medicul neurolog pentru ati face setul complet de analize, doar asa vei sti sigur ce diagnostic ai. Daca vrei pot sa-ti dau adresa unui spital foarte bun unde poti beneficia de toate aceste servicii gratuite, doar ca ai nevoie de trimitere de la medicul tau de familie.Mult curaj!

Si eu am facut 2 crize. si am facut analize si am avut calciu 0%%%... in cluj mi. a zis ca mai pot sa fac pna la 16 ani. am facut una acasa. eram cu tati s. a speriat tare nu a stiut ce am. a2a la tara. era noapte si in + sa luat curentul. tati m. a scos afara in bratze .in ziua ormatoare am venit acasa si m.au dus parintii la doctoram luat tomapax. depakine. tot felul. calciu iar acum in caz ca mai fac criza am ceva supozitor care opreste criza.

Trebuie sa faci un RMN cu substanta de contrast, iti spun asta pentru ca eu am patit la fel cu sotul meu, facea niste crize si nu stiam ce are nici medicul neurolog nu stia sigur, la primele crize i-a dat niste pastile LUCETAM care i-au facut mai mult rau, apoi am mers la o clinica particulara din BUCURESTI si a facut acest RMN unde i-a spus ca sufera de epilepsie.

Suntem un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, optiuni si din necesitatea de a da oamenilor raspunsuri pertinente la câteva din cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de EPILEPSIE membri ai familiilor acestora, intretinatori ai bolnavilor de EPILEPSIE,cadre medicale specializate, interesate de domeniul EPILEPSIEI, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de EPILEPSIE. ASPERO s-a infiintat ca ONG in Septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si puternica bolnavilor de EPILEPSIE si a va reda speranta si increderea intr-o "reala normalitate" a vietii copilului dumneavoastra, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in present normalitatea impusa de limitele bolii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul greu al cunoasterii EPILEPSIEI, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei =bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor RETARDATE datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem si dezinformarea acestei boli. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standardele europene. CE FACEM SI CE VOM FACE Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva statului in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi . Scopul si obiectivele asociatiei il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie -tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei,ajutor in caz de criza,accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta boala. Pt mai multe detalii te asteptam cu e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com

Ai mai jos un site cu informatii despre Epilepsie.

http://www.topmedica.ro/blog/category/epilepsie/.

Poti pune intrebari chiar pe site iar medicul iti va raspunde in scurt timp. Succes :)