| Ad3yana a întrebat:

As vrea sa fiu voluntar dar nu pot sa ma inscriu intr-un program.eu as vrea sa vin cand vreau si cand am timp.stiu ca suna egoist dar spuneti-mi va rog unde sa ma duc...Multumesc!

Răspuns Câştigător
| Zartbitter a răspuns:

Uită-te pe lista de aici:
http://www.voluntariat.ro/resurse_voluntariat.htm
2011 este Anul European al Voluntariatului, astfel că majoritatea asociațiilor vor fi mai încântate ca de obicei să te primească.
Spre exemplu, Asociația MaiMultVerde oferă o modalitate rapidă aici: http://www.maimultverde.ro/cms/voluntari
Mai caută și pe http://www.provobis.ro/
Majoritatea te vor anunța prin email despre acțiuni ce urmează să fie desfășurate, astfel că-ți poți organiza singură programul. A fi voluntar înseamnă (printre altele) să faci lucrurile după cum poți, așa că nu chiar „sună egoist" ce-ți dorești tu, important e să participi și să ajuți atunci când oamenii au nevoie de tine.
Și găsește o asociație a cărei cauză care te motivează :-)

3 răspunsuri:
| eminem19 a răspuns:

Daca ai faceebok poti cauta GV (global volunteers) desi am trm cv si am prm rasp, da acolo era in 2012 pe la sf anului plus ca trebuia sa platesc vreo 12 dolari,apropo programu se desfasura in peru, desi scria ca in caz de se anuleaza programu sau stiu eu bani nu se dau inapoi. Mai este un program cu care se poate pleca in strainatate unde ai cazare si masa asigurata, nu este vrajeala deoarece am cunoscut 2 fete care erau cu programu ala in Romania timp de un an si nu era fraiereala ala se numea...GVS sau cv de genu, bafta la cautat

| max249 a răspuns:

Te asteptam cu un e-mail in care sa te prezinti(CV)in care sa ne precizezi cit timp liber ai putea sa aloci unui voluntariat si cu ce-ai putea sa ajuti(ce stii sa faci). Poate printr-o discutie putem sa ne intelegem. Te asteptam cu un e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com.

NOI suntem ASPERO si vei gasi mai jos o scrisoare de prezentare.
Te asteptam cu drag.

Suntem un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, optiuni si din necesitatea de a da oamenilor raspunsuri pertinente la câteva din cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de EPILEPSIE membri ai familiilor acestora, intretinatori ai bolnavilor de EPILEPSIE, cadre medicale specializate, interesate de domeniul EPILEPSIEI, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de EPILEPSIE. ASPERO s-a infiintat ca ONG in Septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si puternica bolnavilor de EPILEPSIE si a va reda speranta si increderea intr-o "reala normalitate" a vietii copilului dumneavoastra, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in present normalitatea impusa de limitele bolii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul greu al cunoasterii EPILEPSIEI, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei =bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor RETARDATE datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem si dezinformarea acestei boli. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standardele europene. CE FACEM SI CE VOM FACE Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva statului in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi. Scopul si obiectivele asociatiei il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie -tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei, ajutor in caz de criza, accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta boala. Pt mai multe detalii te asteptam cu e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com

| max249 a răspuns:

Raspunsul nostru e valabil daca te gindesti sa faci voluntariat si pentru o cauza umanitara