Epilepsia nu se transmite ereditar, deci copilul tau nu are risc crescut de a face boala. Ca sa ramai insarcinata, trebuie sa ti se schimbe terapia. Cu minim 6 luni inainte de sarcina, toata sarcina si perioada de alaptare trebuie sa iei pentru epilepsie alte medicamente decat cele pe care le iei in mod obisnuit care sa nu afecteze bebelusul. Mergi neaparat la medicul neurolog care te ingrijeste si discuta cu el, repet, cu minim 6 luni inainte de a ramane insarcinata.
Epilepsia NU este boala congenitala, nici ereditara.
Eventual se pot transmite genetic anumiti factori catalizatori, de sensibilitate/inclinatie a organismului pentru a se declansa epilepsia.
Rapunsul la interbarea ta este Nu. Nu se transmite congenital copilului epilepsia si aceasta nici nu este o boala ereditara. Poti sa ramai insarcinata, poti si sa pastrezi copilul, insa este necesar ca mediul neurolog la care te tratezi, sa-ti prescrie medicatia necesara, care, pe timpul sarcinii, este cu ceva mai redusa ca dozaj, mai ales in primele luni de sarcina. Dar medicul este cel care trebuie sa stabileasca dozajul necesar, pentru a nu face crize in timpul sarcinii. Trebuie sa ai incredere in Bunul Dumnezeu ca totul o sa fie bine. Eu iti doresc sanatate si sa ajungi sa-ti realizezi visul.
Suntem un ONG nascut din dorinta de a le fi respectat dreptul la informatii, optiuni si din necesitatea de a da oamenilor raspunsuri pertinente la câteva din cele mai frecvente intrebari referitoare la aceasta boala. Suntem o organizatie non-guvernamentala, apolitica si umanitara, alcatuita din persoane fizice. Membrii asociatiei pot fi: bolnavi de EPILEPSIE membri ai familiilor acestora, intretinatori ai bolnavilor de EPILEPSIE,cadre medicale specializate, interesate de domeniul EPILEPSIEI, organizatie axata pe advocacy pentru promovarea si apararea drepturilor persoanelor bolnave de EPILEPSIE. ASPERO s-a infiintat ca ONG in Septembrie 2011 pentru a da o voce legitima si puternica bolnavilor de EPILEPSIE si a va reda speranta si increderea intr-o "reala normalitate" a vietii copilului dumneavoastra, total diferita de ceea ce din considerente psihice si afective inseamna pentru dumneavoastra in present normalitatea impusa de limitele bolii. Impreuna vom invata sa strabatem pas cu pas drumul greu al cunoasterii EPILEPSIEI, sa ne dovedim noua si celorlalti ca nu avem de ce sa ne simtim rusinati si, in nici un caz copilul nostru (membrul familiei =bolnavul) nu se incadreaza in categoria persoanelor RETARDATE datorita situatiei traumatizante cauzate de conceptiile depasite din sistem si dezinformarea acestei boli. Membri fondatori si diversi medici de specialitate, oameni cu experiente de viata si profesii diverse, au decis sa contribuie la ridicarea standardului de informare si control pe care il au in Romania parintii (oamenii) in general si bolnavii in special, in scopul de a alinia Romania la standardele europene. CE FACEM SI CE VOM FACE Promovam si aparam drepturile bolnavilor cu epilepsie din Romania, drepturi ce sunt prevazute atat de legislatia europeana cat si partial de cea nationala.Vom initia campanii de informare, facem demersurile legale necesare pentru a inbunatatii sistemul medical din Romania, stimularea cercetarii in domeniul epilepsiei, destigmatizarea bolnavului de epilepsie. Consiliem familiile si actuali bolnavi atunci cand institutiile statului nu asigura informatii complete. Oferim solutii iar strategia noastra este intotdeauna bazata pe parteneriate nu pe conflicte. Dorim sa conlucram impreuna cu statul ci nu impotriva statului in rezolvarea problemelor ce umbresc problemele acestor bolnavi . Scopul si obiectivele asociatiei il constituie apararea intereselor si drepturilor bolnavilor de epilepsie -tratament adecvat, protectie sociala si integrarea bolnavilor in societate (popularizarea bolii si consecintele ei,ajutor in caz de criza,accesul la noi medicamente si metode de tratament, destigmatizarea bolnavilor de epilepsie. Ajutorarea in obtinerea facilitatilor ce le revin de fapt si de drept in mod organizat. Oferirea de sprijin medical, profesional social si educational la persoanele cu epilepsie precum si acordarea de consiliere si suport persoanelor care sufera de aceasta boala. Pt mai multe detalii te asteptam cu e-mail pe adresa apero_01@yahoo.com
Ai mai jos un site cu informatii despre Epilepsie si Sarcina.
http://www.topmedica.ro/blog/epilepsia-si-sarcina/.
Poti pune intrebari chiar pe site iar medicul iti va raspunde in scurt timp. Succes :)
Buna ziua. In 2008 am facut o criza dar nu am stiut daca este epilepsie, am ramas insarcinata, copilul nu a avut nici o problema si pana in 2013 nu am mai avut nici o problema, nici o criza. In 2013 am fost diagnosticata cu epilepsie cu crize tonico clonice si doream sa stiu daca se poate transmite la copil deoarece am un bebe de aproape 2 luni. Multumesc
isa_9377 întreabă: